發布日期：2025-04-24
同花順財經數據顯示，2024年A股上市藥企研發投入TOP10總計投入達387.73億元，相比2023年的356.64億元，同比增長9%。
從榜單來看，TOP3企業的研發投入均超過50億元，第一名高達143億元。
值得一提的是，2024年A股上市藥企研發投入TOP10中，有5家企業實現研發投入同比正增長（4家增長超10%），其中百利天恒增長率最高（93%），從2023年約7億元增長至2024年14億元。
表1 2024年A股上市藥企研發投入TOP10
01
百濟神州遙遙領先
百濟神州以19.53億美元（約合人民幣143億元）的研發投入，成為2024年A股上市藥企研發投入第一名，再次彰顯了其在創新藥研發領域的雄心與實力。
2024年，百濟神州共完成了將13個新分子實體推進臨床開發階段。預計在2025年，將于2025年上半年對BGB-43395（CDK4抑制劑）、BG-68501（CDK2抑制劑）和BG-C9074（B7H4 ADC）進行數據讀出；預計將于2025年下半年取得多個項目的內部概念驗證數據，包括：BG-60366（EGFR CDAC）、BGB-53038（泛KRAS抑制劑）等。
圖1 百濟神州全球自主研發和合作管線
在重點瘤種的深度布局上，百濟神州展現了其在血液瘤和實體瘤領域的強大競爭力。澤布替尼2024年銷售額達到26億美元，同比大增105%，并獲得多個新適應癥批準；替雷利珠單抗2024全年銷售額為6.21億美元，同比增長16%。
百濟神州的國際化優勢是其研發管線得以快速推進的重要保障，2024年，其海外收入占比超過60%。通過與諾華等國際藥企的合作，百濟神州不僅共享了資源和技術，還進一步拓展了市場渠道。這種全球化布局不僅提升了其研發效率，也為其產品進入歐美等高價值市場提供了保障。
值得一提的是，2024年百濟神州實現營收38億美元，同比增長55%，凈虧損持續收窄。盡管短期內仍面臨盈利壓力，但隨著研發管線的逐步推進和明星產品的持續放量，百濟神州有望在2025年實現經營利潤為正。
02
恒瑞醫藥再創新高
2024年，恒瑞醫藥以82.28億元的研發投入，創下其歷史新高。
圖2 恒瑞醫藥2015年—2024年研發投入（點擊查看大圖）
這一年，恒瑞醫藥的研發管線布局呈現出多點開花、全面發力的態勢，從腫瘤到代謝疾病，從免疫到呼吸系統疾病，恒瑞醫藥在多個領域都取得了顯著的進展。
2024年至今，恒瑞醫藥共獲得了9項創新藥的上市批準，其中包括4款1類創新藥，如富馬酸泰吉利定、夫那奇珠單抗等。
在持續加大自主創新力度的同時，恒瑞醫藥也積極開展國際合作，通過BD授權交易等方式，將自主研發的創新藥推向國際市場。2024年，恒瑞醫藥實現了多筆創新藥海外授權合作，其中包括將GLP-1類創新藥許可給美國Kailera公司，首付款加里程碑付款累計可高達60億美元。
在研管線方面，恒瑞醫藥涵蓋了腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病等多個治療領域。截至2024年底，恒瑞醫藥共有18項上市申請獲NMPA受理，90多個自主創新產品正在臨床開發，約400項臨床試驗在國內外開展。
未來三年，恒瑞醫藥預計有47項創新成果獲批上市，其中包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產品。
臨床試驗方面也取得了顯著的進展。2024年，恒瑞共取得創新藥臨床批件112個，24項臨床推進至Ⅲ期，27項進入Ⅱ期，26項啟動Ⅰ期臨床試驗。此外，恒瑞醫藥的多項臨床試驗獲得了國家藥監局的突破性治療品種認定，以及美國FDA快速通道資格和EMA孤兒藥認證。
03
復星醫藥重金押注
2024年，復星醫藥以55.54億元的研發投入，成為2024年A股上市藥企研發投入第三名。
其中，制藥業務研發投入49.1億元，占制藥業務收入的16.98%。2024年，復星醫藥自主研發及許可引進的7個創新藥/生物類似藥共16項適應癥獲批上市，8個創新藥/生物類似藥進入上市前審批/關鍵臨床階段，共有18項創新藥/生物類似藥項目（按適應癥計算）獲批開展臨床試驗。
圖3 2024年復星醫藥研發投入情況
在乳腺癌、胃癌等高發癌癥領域，復星醫藥自主研發的單抗生物類似藥漢曲優（注射用曲妥珠單抗）已成功在中國、歐盟、美國等50個國家和地區獲批上市，并進入中國、英國等多個國家的醫保目錄。
在非腫瘤領域，復星醫藥自主研發的凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）、漢達遠（阿達木單抗注射液）4項新增適應癥以及許可引進普瑞尼（普托馬尼片）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）第二項適應癥于中國境內獲批。
持續加大自主創新力度的同時，復星醫藥積極開展國際合作，通過BD授權交易等方式，將自主研發的創新藥推向國際市場。2024年，復星醫藥實現了多筆創新藥海外授權合作，其中包括將DAXXIFY（達希斐）引入中國市場，填補管線空白等。
來源：賽柏藍
