發(fā)布日期：2023-08-01
為全面落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)人質(zhì)量安全主體責(zé)任，防控醫(yī)療器械委托生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)隱患，強(qiáng)化醫(yī)療器械委托生產(chǎn)監(jiān)管工作，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)管工作的意見(jiàn)（征求意見(jiàn)稿）》，并公開(kāi)征求意見(jiàn)。
請(qǐng)于2023年8月20日前將有關(guān)意見(jiàn)反饋至電子郵箱muyubin@smda.sh.cn。
來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)
